Jag är en osynlig autoimmun sjukdom som angriper sköldkörteln. Jag har valt dig för livet! Andra omkring dig kan inte se eller höra mig men din kropp kan känna mig. Jag kan angripa dig hur och när jag vill. Jag kan ge dig våldsamma smärtor eller om jag är på gott humör bara ge dig värk överallt.
Kommer du ihåg när du och din energi sprang runt och hade roligt? Jag tog energin ifrån dig och gav dig utmattning istället. Jag kan ta ifrån dig god sömn och istället ge dig hjärndimma, jag kan göra så att det enda du vill är att sova eller ta sömnen ifrån dig och ge dig sömnlöshet.
Jag kan få dig att skaka, att frysa och att svettas. Jag kan få dig att svälla upp i händer fötter och ansikte. Jag kan göra dig deprimerad och ängslig men även ge dig andra psykiska problem. Jag kan få ditt hår att ramla av och bli torrt och sprött, ge dig finnar och torr hy, det finns nämligen inga begränsningar med mig.
Jag kan få dig att gå upp i vikt och oavsett vad du äter, hur mycket eller hur lite, hur mycket du än tränar så kan jag se till så att du behåller alla dina extra kilon. Några av mina autoimmuna sjukdomsvänner är ofta med mig och ser till så att du får ännu mer att hantera.
Om du har planerat något eller sett fram emot något så kan jag ta det ifrån dig då du inte frågade mig. Jag valde dig av olika orsaker, det viruset blir du aldrig av med, den psykiska stressen du varit utsatt för en längre tid eller kan du ha familjehistoria med mig, oavsett orsak så har jag kommit för att stanna.
Jag vet att du kommer att gå till läkare för att bli av med mig och det får mig att skratta högt. Prova du bara! Det kommer att bli många läkarbesök hos olika läkare innan du kanske hittar en som kan hjälpa dig effektivt. Du kommer att få fel medicinering, smärtlindrande, sömnpiller, energipiller, antidepressiva.
Det är så många andra sätt jag kan göra dig sjuk på och listan är hur lång som helst. Högt blodtryck, sus i öronen, nedsatt syn, tand och tandköttsproblem, problem med magen, svårt att bli gravid eller har du haft ett eller flera missfall, blödningar! Allt kommer troligen från mig och listan är mycket längre än jag nämner här, det vet du också!
De kommer att säga till dig att om du har en bra kost, får tillräckligt med sömn, tränar, tänker positivt så blir du av med mig. Du kommer inte att bli tagen på allvar när du berättar för läkaren hur du mår pga mig, ingen vill lyssna eller tro på dig. Du kommer att få höra från familj vänner och arbetskollegor att det bara är till och ta dig samman och sluta känna efter hur du mår, allt detta medan du sakta går under, medan du förlorar ditt sätt att vara på, medan du förlorar din självkänsla och din livsglädje.
Allt detta gör jag enbart mot dig för att jag kan och vill och du har ingen möjlighet att stoppa mig.
Hej Melanie !
Riktigt bra skrivet om Hypotyreos. Har en vän som lider av den…
En liten kommentar till din beskrivning av dig själv; finns inga svenska delar i Finland däremot finns det s.k. svenskspråkiga delar i Finland : )
Ha det så gott !
Hej mår precis som du beskrivit i artikeln, har varit på vårdcentralen och lämnat prover på sköldkörteln, b12, artros mm men min läkare sa att jag friskförklarar dig det finns inget fel på dig, kanske att du har fibromyalgi men var glad för det sa hon du är ju frisk, då fråga jag varför mår jag då så här, hon svara jag vet inte meb jag friskförklarar dig. Då sa jag detta köper inte jag jag vill ha en remiss till endokrinologen, okej svara hon men jag tror inte dom kommer ta emot dig, känns så fruktansvärt hopplöst.
Fick iväg ett mejl till närmsta endokrinmottagning igår och hoppas få en tid sfsm.
Stort tack för ditt svar 🙂
Jag har ätit Levaxin i 12 år nu. Krasch landade när jag va 37 år med flera besök på akuten med fruktansvärda magplågor, fick panikångest o socialfobi. Detta kopplades först till att det skulle vara stressrelaterat men visade sig så småningom att det grundade sig i en Hypotyreos. Det tog ca. 4 år innan jag kände mig rätt OK med hjälp av Levaxin men än idag har jag svackor.// Carina
Jag tycker att du borde testa igen, man ska inte gå med obehandlad Hypotyreos för länge. Det finns en form av Hypotyreos som heter ”Vävnadshypotyreos” och den syns bara i organet. Vad du ska göra är att att gå till doktorn och begära att få en tid för vidare undersökning av sköldkörteln. På endokrin kan de kolla organet med ultraljud och där kan de även göra en biopsi för att se hur det ser ut. Biopsin går till så att de för in en smal nål i sköldkörteln, de drar ut lite celler som sedan undersöks i mikroskop för att se om den har blivit attackerad av antikroppar.
Ja, Hypotyreos är ingen enkel sjukdom att leva med. Jag har ”bara” ätit Levaxin i 1,5 år men, jag inser ju att det kan dröja lääääänge ännu innan jag känner mig frisk. Att få sjukdomen redan som barn som i ditt fall måste ju vara ännu värre än för oss som får den i vuxen ålder.
Käkat levaxin i alla år ja levt. Fyller 23 om en månad typ. det är.ett helvete för de mesta av tiden
Dock är den sann. Denna sjukdom vänder upp och ner på en människas tillvaro totalt och den är svår att behandla i många fall.
Det är en komplex sjukdom vi har. Den är dock vanligare än diabetes typ två och Levaxin är det fjärde mest utskrivna läkemedlet i Sverige. Som du vet så kan det vara väldigt svårt att hitta rätt dos, eftersom den är individuell. Kräv en tid hos endokrin för vidare utredning, där kan de undersöka sköldkörteln med ultraljud och så kan de göra en biopsi på sköldkörteln. Biopsin görs med en smal nål som sticks in i organet och så drar man ut celler som sedan undersöks i microskop.
Det finns även ett naturligt hormon som heter NDT och detta är ett grishormon som är väldigt likt vårt kroppsegna hormon. Dock måste läkare göra en licensansökan på detta läkemedel hos läkemedelsverket.
Ta kontakt med din läkare igen, eller byt läkare. Ligg på som en igel, gå även med i Sköldkörtelföreningens Facebook grupp, där finns massor med stöd att hämta.
Kräv att få en tid hos endokrin för vidare undersökning. Kolla även upp att binjurarna fungerar som de ska.
Hittade ditt inlägg igår, ver inte hur många gånger jag läst det nu men det är som att det är skrivet ur mitt huvud! Tårarna har runnit, äntligen någon som förstår och som kan sätta ord på det jag känner!
Fick diagnosen för flera år sen, då klarade jag mig på 25mq Levaxin/dag.
Påsken 2011, då brakade helvetet loss! Min lägsta notering någonsin och en lång utdragen tid av att försöka nå rätt dos började. Under förra året doserade jag med 250mq/dag och låg stabilt i ett år, men inte fatta kroppen för det!
Nu har jag ny läkare och de nya testerna visade att jag åt för mycket…så bara att trappa ner igen 🙁
Känner att han inte lyssnar på mig när jag berättar hur jag mår och att jag vill få medicinsk hjälp att gå ner i vikt. Så nu har jag fått tid till dietist, fast jag vet att det är utkastad tid.
Vet inte vart jag ska vända mig för att någon ska lyssna och ta mig på allvar, känns hopplöst ;(
Men ditt inlägg träffa rakt i hjärtat, precis vad jag behövde! Så tack <3
Denna texten gjorde en grymt deprimerad! Sjuk
Hej. Jag känner igen varje symtom som du beskriver. Har kollat sköldkörtelvärdet, men det är bra säjer läkaren. Min mamma fick låga värden på sköldkörtlarna i april -14 och är fortfarande inte bra. Påpekade för läkaren om det inte kunde vara T3 värdet som var fel. men de sa att de kollat det. men nu togs nya prover och då var T3 vädret för lågt så nu får hon en tablett för de. Hoppas att hon blir bättre nu. Konstigt att det helt plötsligt blev lågt när jag ifrågasatte
Vi som har sjukdomen får ge stöd till varann, det är ju tyvärr bara vi som vet hur det är. Läkarkåren vet ju som bekant inte alltid hur de ska tackla denna brutala åkomma och de trots att den är vanligare än typ två diabetes till och med.
Ja, läkarkåren verkar stå handfallen när det kommer till denna sjukdom. Jag har ätit Levaxin i 1,5 år och jag kämpar fortfarande. Vi som har sjukdomen får stötta varandra för det är ju tyvärr bara vi som vet hur det är. Kram
Hej! Så bra skrivet. Det är så svårt att beskriva hur det känns men nu har du gjort en fin och bra saga som jag kan ta till när jag ska försöka få de omkring mig att förstå hur det känns. Tack!
För tio år sedan fick jag tillslut diagnosen. Först sa läkarna att jag skulle bli frisk om 6 månader efter star med levaxin. Sedan blev det 12 mån, 18 mån osv. Nu 10 år senare är det ff en kamp. Så bra att sprida kunskap så här. Tack!
Gå till din vårdcentral och be dem kolla upp sköldkörteln. De görs genom blodprov och då ska du be dem kolla upp: TSH, Fritt T3, Fritt T4 och TPO-ak. Det finns en form av Hypotyreos som kallas för vävnadshypotyreos, den syns endast i vävnaden så om inte blodproverna visar något och du mår dåligt … Ligg på och begär en tid på endokrin för en fin nålspunktion.
Hahaha Melamie – jag är ett något äldre, helgalet svenskt dito! Tack för artikeln. Jag har testat mig och befunnits frisk men jag tror inte de kollade T3 så … kanske tvingar jag dem att testa mig igen men först ska jag testa mina tanthormoner så får vi se …
Hjälp det är ju mej Du beskriver!! Vad skall man göra???