Jag är en osynlig autoimmun sjukdom som angriper sköldkörteln. Jag har valt dig för livet! Andra omkring dig kan inte se eller höra mig men din kropp kan känna mig. Jag kan angripa dig hur och när jag vill. Jag kan ge dig våldsamma smärtor eller om jag är på gott humör bara ge dig värk överallt.
Kommer du ihåg när du och din energi sprang runt och hade roligt? Jag tog energin ifrån dig och gav dig utmattning istället. Jag kan ta ifrån dig god sömn och istället ge dig hjärndimma, jag kan göra så att det enda du vill är att sova eller ta sömnen ifrån dig och ge dig sömnlöshet.
Jag kan få dig att skaka, att frysa och att svettas. Jag kan få dig att svälla upp i händer fötter och ansikte. Jag kan göra dig deprimerad och ängslig men även ge dig andra psykiska problem. Jag kan få ditt hår att ramla av och bli torrt och sprött, ge dig finnar och torr hy, det finns nämligen inga begränsningar med mig.
Jag kan få dig att gå upp i vikt och oavsett vad du äter, hur mycket eller hur lite, hur mycket du än tränar så kan jag se till så att du behåller alla dina extra kilon. Några av mina autoimmuna sjukdomsvänner är ofta med mig och ser till så att du får ännu mer att hantera.
Om du har planerat något eller sett fram emot något så kan jag ta det ifrån dig då du inte frågade mig. Jag valde dig av olika orsaker, det viruset blir du aldrig av med, den psykiska stressen du varit utsatt för en längre tid eller kan du ha familjehistoria med mig, oavsett orsak så har jag kommit för att stanna.
Jag vet att du kommer att gå till läkare för att bli av med mig och det får mig att skratta högt. Prova du bara! Det kommer att bli många läkarbesök hos olika läkare innan du kanske hittar en som kan hjälpa dig effektivt. Du kommer att få fel medicinering, smärtlindrande, sömnpiller, energipiller, antidepressiva.
Det är så många andra sätt jag kan göra dig sjuk på och listan är hur lång som helst. Högt blodtryck, sus i öronen, nedsatt syn, tand och tandköttsproblem, problem med magen, svårt att bli gravid eller har du haft ett eller flera missfall, blödningar! Allt kommer troligen från mig och listan är mycket längre än jag nämner här, det vet du också!
De kommer att säga till dig att om du har en bra kost, får tillräckligt med sömn, tränar, tänker positivt så blir du av med mig. Du kommer inte att bli tagen på allvar när du berättar för läkaren hur du mår pga mig, ingen vill lyssna eller tro på dig. Du kommer att få höra från familj vänner och arbetskollegor att det bara är till och ta dig samman och sluta känna efter hur du mår, allt detta medan du sakta går under, medan du förlorar ditt sätt att vara på, medan du förlorar din självkänsla och din livsglädje.
Allt detta gör jag enbart mot dig för att jag kan och vill och du har ingen möjlighet att stoppa mig.
Hej! Tack för denna artikel. Den är talande och beskriver precis hur det är. Jag har lidit av den här sjukdomen i 7 år och tillsammans med den även 3 släktingar av auto-immuna sjukdomar. Livet blir sig aldrig likt, men symtomen kan dämpas.
Tack än en gång!
Mvh
Hej
har försökt skriva ut sidan för jag tänkte ta med detta till min läkare. Kan vara bra att dom får läsa och se hur man kan må som patient.
Men det gick inte. Har du någon utskrifsvänlig sida om detta som jag kan skriva ut.
Vore jätte bra . Sjukvården behöver se detta för jag tror inte dom är på det klara med hur man kan må med denna sjukdom.
Hej skulle vilja veta å höra lite om någon blivit bra lr helt frisk å isf vilken behandling tpf Hanna
Tack för tipset. Jag ska börja peta i mig magnesium och mangan så får vi se om jag börjar må bättre.
Har tidigare ätit levaxin för hypothyreos, men senare prover har visat på normala nivåer trots att jag slutade ta medicin för länge sedan. Jättekonstigt. Hursomhelst, sömnbesvären, orkeslösheten, de plötsliga värkandallen och meningslösheten har bestått… såklart. Tills jag började ta magnesium. Kollade upp det litet noggrannare och hittade kopplingar till hypothyreos, det verkar som att det kräver ännu mer magnesium och även mangan. Bara ett tips i all välmening.
Så bra skrivet , har själv sökt så otroligt många gånger för mina besvär men tog flera år innan provet visade vad det var .
Det vart att sköldkörteln svullnat så att jag började sätta i halsen varje gång jag åt .
Den gången visade blodprovet och fick tid på Endokryn dock var ju väntetiden flera månader , detta gör ju tyvärr att kroppen få ta så mycke stryk. Har nu ätit levaxin i 1,5 år och jobbar hårt med att få ordning på kroppen igen.
Sömnbrist , och att man känner sej deprimerad är väl det jobbigaste
Men skam den som ger sej man får försöka övervinna denna hyresgäst och försöka komma överens .
Men tack för din fina text sånt här hjälper 👍
Har ätit levaxin i 15 år och B12. För några år sedan började jag att må som du beskriver. Min läkare försöker fortfarande få in rätt dos. Hade som mest 250 mg per dag. Nu varvar jag mellan 175-200. Men kroppen är helt slutkörd. Hoppas ni bara att arbetsgivaren förstår detta. Vissa dagar helt darrig mm. Kommer inte upp till jobbet då kan inte ens köra bil.
Hej. Jag har fått informationen av Danderyds SJ i Stockholm att det finns ca 20 olika varianter av ’struma’ och jag har en som jag uppfattade kallas Spottande struma . Den kommer och går + medicinerna ej hjälper utan typ får mig att må ännu sämre . Dubbel seende , labilt mående , röntgades på KS med jod och där syns det som en halv fjäril ,vit, som de sa visar att jag har struma. Plus proverna jag lämnade. Jag kan inte göra något en läkarna så jag får leva med denna bergochdalbana .
Själv blev jag diagnostiserad med hyperthyreos när jag var tretton. Väldigt liten och underviktig. För åtta år sen togs hela sköldkörteln bort för en cancerindikation. Nu vid femtio har jag äntligen fått aktivt T3 som fick mig att må oerhört mycket bättre. MEN, en klok läkare testade mig för glutenintolerans, och bingo, celiaki.
Jag är övertygad om att glutenintoleransen kom först, och ORSAKADE skölkörtelproblemen. Så mitt råd är, testa er för att se om det är gluten som är en del av hela problemet.
Min erfarenhet av läkare i Sverige och utomlands är att de svenska är hemskt arroganta. Stå på er! De är där för vår skull, inte tvärtom.
Tack Melanie för din text! Solsken på er alla!
nettan jag kan hålla var hela tiden sjuk jämt trött hela tiden förkyld hjärtklapning blev inte gravid befann jag mig på jobbet kunde jag sova var som helst jämt och ständig ont i kroppen var tvungen att söka läkare innan de förstod vad de var som orsakade min värk och sömn problem tog de lång tid för ville kolla varför jag inte blev gravid efter några besök hos läkare och några blodprover visade sig att jag hade för mycke hormoner i kroppen så med andra ord hade jag giftstruma opererades jag år 2003 blev bra efter sex månader bleve jag gravid var jättglad men tyuvär varade glädjen inte långt 7 månader senare missfall min levexsin var förlågt i sex månder de tog tid innan jag fick rättdosa medcin men efter 8 månder blev jag gravid igen men min medcin stämmde inte missfall ingen så än kämpar jag med min medcin ibland önskar jag att de hade inte blivet någon opratoin nu är de 2015 och min medcin går upp och ner så jag kan förstår de ett helvete vet inte om dom kan få medcinen rätt ställde än de går upp och ner om du har råd för mig tar jag emot det nettan
Som kommet ifrån helvetet. Min 2,5 åring har medfödd Hypotyeros och det har angripit hjärnan :/
Tack för rättningen av beskrivningen av mig själv, var lite slarvig där.
Ligg på som en igel, man får tyvärr stångas rätt mycket. Byt läkare om så behövs.
Skulle kunna varit jag som skrivit detta, så sant
Dette går ikke bort, det er en kronisk sykdom og man må ta medisin resten av livet. Endre dose etter behoc.
Jag började med Levaxin 2001, hade extra-läkarbesök när jag var gravid och fortsätte med Levaxin efter förlossning. Sen ringde min VC-läkare aldrig tillbaka och jag slutade med Levaxin. Nu, nästan 2 år senare kände jag mig trött och svullen igen och gick tillbaka till kontrollen och hoppas att denna gången ska jag inte sluta med kontrollen 🙂 Jag har försökt att tappa vikt också, men – det funkar inte! Oavsett vad jag äter eller hur mycket jag tränar.
Ja detta är ju tyvärr jag, ätit levaxcin ett antal år ingen hjälp längre tvärtom blir så trött av det somnar typ klockan 4-5 och sover till nästa dag utan tvekan. Värk i hela kroppen vilket skulle vara fibromyalgi enligt spec.läkare har också psoriasis som inte läker ut.
Så jävla sant….hela förra året gick jag på endokrinologen för alla tänkbara undersökningar MRröntgen då man ev kunde ha en tumör på hypofysen.Turligt hade jag inte det,men fick veta om jag hade haft det hade den varit behandlingsbar och inte farlig.Man testade att spruta 💉 in hormoner för att sedan ta blodprov under ett antal timmar,då skulle en ökning av de olika T-proven öka men inget hände.
Hade ätit levaxin i 7 år innan dessa undersökningar.
Resultatet av dessa besök var att sköldkörteln inte fungerar som den ska och man satte ut levaxinet.
Mår inte alls bra.Läkare sa att det var bättre för kroppens organ att gå på sparlåga.
Kan bara säga att det är skiftjobbit att aldrig må brå.
Kram till alla drabbade…….
Jag har levt med denna sjukdom över 44 år och jag kan berätta att det är ej något bra tar nu 125microgram tyroxin om dagen men det har varit och är ännu en balans gång i bland för högt ibland för lågt och vilken tid fören jag fick medicin det gick många år men när håret började låsna så var det en läkare som tog skölkörtelprovet som då var 0,05 jag okte in på sjukhus samma dag och då funderade läkaren hur jag levde.
Bra text! Blir lite lättare att förstå en obalanserad fyraåring som ätit levaxin i 1,5 år. Just meningen ”Några av mina autoimmuna sjukdomsvänner är ofta med mig och ser till så att du får ännu mer att hantera.” är klockren. Hennes kropp tar inte upp kalcium, vilket även verkar vara kopplat till solljus (D-Vitamin) då medicineringen är lättare under sommaren än under vintern. Detta var även anledningen till varför sjukdomen hittades, då hennes kropp helt enkelt slutade att fungera en natt då hon blev okontaktbar och låg och skakade.
Ren slump att jag trillade över detta via en facebookdelning, svårt att få förståelse via läkare och deras termer över hur hon känner/kan känna, bättre med erfarenheter av personer som kan uttrycka det i text, iallafall tills hon själv kan förklara och få en egen förståelse kring sig själv som person.
Tack, tar med mig många textrader och placerar i vardagsfacket.