Jag är en osynlig autoimmun sjukdom som angriper sköldkörteln. Jag har valt dig för livet! Andra omkring dig kan inte se eller höra mig men din kropp kan känna mig. Jag kan angripa dig hur och när jag vill. Jag kan ge dig våldsamma smärtor eller om jag är på gott humör bara ge dig värk överallt.
Kommer du ihåg när du och din energi sprang runt och hade roligt? Jag tog energin ifrån dig och gav dig utmattning istället. Jag kan ta ifrån dig god sömn och istället ge dig hjärndimma, jag kan göra så att det enda du vill är att sova eller ta sömnen ifrån dig och ge dig sömnlöshet.
Jag kan få dig att skaka, att frysa och att svettas. Jag kan få dig att svälla upp i händer fötter och ansikte. Jag kan göra dig deprimerad och ängslig men även ge dig andra psykiska problem. Jag kan få ditt hår att ramla av och bli torrt och sprött, ge dig finnar och torr hy, det finns nämligen inga begränsningar med mig.
Jag kan få dig att gå upp i vikt och oavsett vad du äter, hur mycket eller hur lite, hur mycket du än tränar så kan jag se till så att du behåller alla dina extra kilon. Några av mina autoimmuna sjukdomsvänner är ofta med mig och ser till så att du får ännu mer att hantera.
Om du har planerat något eller sett fram emot något så kan jag ta det ifrån dig då du inte frågade mig. Jag valde dig av olika orsaker, det viruset blir du aldrig av med, den psykiska stressen du varit utsatt för en längre tid eller kan du ha familjehistoria med mig, oavsett orsak så har jag kommit för att stanna.
Jag vet att du kommer att gå till läkare för att bli av med mig och det får mig att skratta högt. Prova du bara! Det kommer att bli många läkarbesök hos olika läkare innan du kanske hittar en som kan hjälpa dig effektivt. Du kommer att få fel medicinering, smärtlindrande, sömnpiller, energipiller, antidepressiva.
Det är så många andra sätt jag kan göra dig sjuk på och listan är hur lång som helst. Högt blodtryck, sus i öronen, nedsatt syn, tand och tandköttsproblem, problem med magen, svårt att bli gravid eller har du haft ett eller flera missfall, blödningar! Allt kommer troligen från mig och listan är mycket längre än jag nämner här, det vet du också!
De kommer att säga till dig att om du har en bra kost, får tillräckligt med sömn, tränar, tänker positivt så blir du av med mig. Du kommer inte att bli tagen på allvar när du berättar för läkaren hur du mår pga mig, ingen vill lyssna eller tro på dig. Du kommer att få höra från familj vänner och arbetskollegor att det bara är till och ta dig samman och sluta känna efter hur du mår, allt detta medan du sakta går under, medan du förlorar ditt sätt att vara på, medan du förlorar din självkänsla och din livsglädje.
Allt detta gör jag enbart mot dig för att jag kan och vill och du har ingen möjlighet att stoppa mig.
Fick diagnosen för 10år sen! tog 2-3 år innan den blev hyfsat stabil, då kom nästa smäll…. pga av diagnosen hade jag svårt för att få barn! Men skam den som ger sig! Den minsta är fyller 3 i sommar och jag börjar sakta, sakta, sakta hitta en bra nivå igen! jag tränar regelbundet och försöker äta bra. Vikten står still men sinnet mår bättre!
Lycka till med allt och fortsätt kämpa även de där värsta dagarna! ( dom kommer och går även efter 10år!)
Stor kram!
Så bra skriver, själv har jag dock inte problem med sköldkörteln vad jag vet.
Jag har haft min sedan jag blev till antar jag för den är medfödd, fast det var inte så farligt som barn, soleksem kanske, men inget speciellt annars som jag märkte då men nu ploppar det hela tiden upp saker som s´kan sättas i samband med det här och fy för bedrövelen. jag kämpar med vikt och det är f*n så mycket värre än för gubben som knallar ner år medans jag bara står still och sedan må som fan och det inte händer något är än värre! Men jag kan inte heller skylla på den för då tycker jag det känns som folk tycker jag skyller ifrån mej kämpa, hur dåligt ska jag behöva må…..Men till vilket pris. Den här texten är ju bara såååå bra
Pingback: Jozebelle Bloggar » Blog Archive » Lite nytt om mig och kanske skrivet på ett enklare sätt
Har käkat levaxin sen jag va 8 är nu snart 29! Denna text hade räddat mig tusen gånger när man mått konstigt om jag hade haft den tidigare.. Riktigt bra beskrivet och det mesta stämmer på pricken in på mig!
Men kan ju faktiskt behöva komplettera levaxin med liothyronin.
Jag fick min diagnos för 10 år sen.
Gick upp i vikt trots att jag levde på nutrilett . Plus massa andra symtom som hängde ihop med hypotyreos.
Sökresultat läkare och fick levaxin. Efter ett år hade jag inte gått ner i vikt trots stor dos ökning.
Fick då liothyronin och då började jag må bättre och om jag åt bra gick jag ner i vikt. Har fått justera dos uppåt ett par gånger, men liothyronin gjorde hela skillnaden för mig.
Äter idag 150 mikrogram levaxin och 40 mikrogram liothyronin.
Så mitt råd är att kräva att få testa att komplettera med liothyronin.
Man kan ju inte acceptera att må dåligt.
Ja, det finns ju även Hypertyreos som just ger problem åt andra hållet, bland annat som i ditt fall att du inte går upp i vikt. Själv väger jag ca 25kg för mycket och jag äter i princip ingenting. Jag äter när jag är hungrig och oftast äter jag typ E t t ordentligt mål per dag, jag mår bara illa om jag äter när jag inte är hungrig.
Jag hatar också sjukdomen och jag önskar ibland att det bara kunde säga ”poff” under natten så är jag frisk när jag vaknar och har storlek 34-36 på kläder.
Vi får göra det bästa med det vi har dock och fortsätta kämpa för att få den bästa möjliga behandlingen.
Hej har samma problem ,men jag har sk turbo på min skördsköten. Jag får Levaxin .det spelar ingen roll , äter hur mycket som helst , går inte upp ett gram ,,sömnproblem , trort hår .blir retad av folk som tror jag har anorexi. Det är inte kul och jag hatar denna sjukdom Laura
Har själv motsatsen, hypertyreos, vilken KAN vara behandlingar men inte alltid, i mitt fall verkar det som inte. Och inte är det ett dugg roligare heller.
Hypotyreos, alltså för låg produktion, är inte behandlingsbart utan det är medicinering på livstid som gäller, så de av er som säger att läkarna sagt behandlingsbart kan ju ifrågasätta läkaren.
Hej. Jag fick Borrelia 2009 ( också autoimmun sjukdom) och fick inte tillräckligt bredspektrad antibiotika. Så då startade helvetet med Graves sjukdom. Det är en sköldkörtel sjukdom (giftstruma) som gör att man får antikroppar mot sin egen sköldkörtel som i sin tur producerar mer hormoner som triggar immunförsvaret att tillverka ännu mer antikroppar osv, osv. Trots att jag då fått bättre antibiotika mot Borrelian blev jag inte bra, värk i axlar, aggressiv, hjärtklappning, sprött hår, lätt arbetsskygg och somnade i soffan jämt, till slut kunde jag inte gå utan benen och händerna bara darrade av svaghet. Jag hade tur för ett år senare fick jag komma på remiss till Sofiahemmets Företagshälsa och infektionsläkaren ( jag misstänkte fortfarande Borrelia) hon tog utökade prover på sköldkörteln. Sedan fick jag komma till Erik Lindh på Endokrinologen och han gav mig en medicin som stängde av sköldkörteln. Samtidigt fick jag äta Levaxin. Min dos blev 125 men jag fick själv laborera och prövade att öka dosen till 150, då fick jag genast hjärtklappning och det tog ca 2 veckor att justera ner igen. Efter 2 år visade mina blodvärden inga antikroppar längre och avstängnings medicinen togs bort. Nu har det gått ytterligare 2 år och jag slapp operera bort sköldkörteln så det betyder att jag inte behöver Levaxin längre. Jag är FRISK. Tack Gud för engagerade och duktiga läkare💖 och alla ni som inte mår bra, jag hoppas att ni får hjälp och att medicinerna blir bättre. Kram Nita
Kunde vart jag som skrivit detta fast för mej tog det lång tid till diagnos ca 12 år. Idag är den borttagen hela körteln vet ej om det är bättre. Min kropp har värk o ögon gör ont. Levaxinet hoppar upp o ner. Är ofta varm o deppig. Ja va säger man. Livet hår vidate. Lillemor A.
Har nu ätit Levaxin i 29 år. Efter det att jag opererade bort köldköryeln tog det ett år för kroppen att komma igång igen. Håret har aldrig blivit detsamma. Jag ligger lite för högt med mina 150 och får bråka med varje ny läkare för att behålla dosen. Tycker jag själv borde veta nu när jag ätit samma dos hela tiden. Så fort dom skriver ner dosen går jag inom 14 dgr ned i koma och kommer inte upp ur den innan jag får rätt dos igen. Som sagt stå på er, ni känner er kropp bäst. Kram
Så himla bra skrivet. Detta är en hemsk sjukdom som många inte förstår. Det syns ju som skrivet inte utanpå!
Jag blev själv drabbad som 22-åring med alla tänkbara följdsymtom och läkarna bara skratta å sa du är för ung, bit ihop å gå till jobbet!
Tack för din beskrivning! Känner så väl igen mig. Har haft det i minst 10 år och trodde innan jag läste alla kommentarer att levaxin hjälpte. (Äter 125) . Men har de senaste året fått besvär med magen och panikångest. Och har i någon period även haft utmattningssyndrom med sjukskrivning som följd. Trodde det berodde på stress, men har nu förstått att det kan bero på hypotyreosen… Tankeställare! Tack 🙂
Nu har jag lagt upp en knapp för utskrift. Tänkte att jag kan säga det om du inte redan sett den.
ge inte upp fortsätt kämpa vännen jag vet de här med vikten är hopplöst jag går upp och ner i vikte jag har också träffat en diatist men de är bra man får olika råd om mat träning men de förstår inte hur jobbigt de är du likas gå ner 5 kg och är stolt men så fort de ändras i medcinen så går jag upp i vikt minst 10 kg så de ända jag kan ge dig råd är kämpa så mycket du kan när de giller symtomen prata med din läkare ge inte upp vi som har giftstruma har de väldigt jobbigt lågt eller högt har de jobbigt de har kan var jobbigt i början men ett råd som jag kan ge dig när de giller mat låt bli bröd de spelar ingen roll om de är mörkt eller vit ätt bra med fisk sallad ägg frukt efter maten de hjälper till att man smälter maten bra, grön te är bra för koma igång med magen jag vet inte hur de är med dig de flesta som ätter levaxin har problem med magen, ett annat råd är köp D vitamin är bra mot trötthet ge inte upp de blir bra ska du se kram nettan
Pingback: Sköldkörtel trassel « Fröken--> Fru--> Fri-->
Jag rekommenderar dig att gå med i Sköldkörtelföreningens Facebookgrupp.
Jag ska lägga upp en knapp för utskrift, håll utkik. 😊
Detta var bra skrivet. Jag känner igen allt om värken, nedstämdheten, hjärndimma o.s v. . Det är bara att gilla läget har läkarna sagt genom alla dessa år. Varför har det inte forskats mer på detta sjukdomsspektra för det är ju inte bara en form av diagnos men får. Är det för att det är en i huvudsak kvinnlig sjukdom. Jag känner mej lurad på 36 år av mitt liv. När jag tänker på alla dessa olika smärtlindrande preparat som jag fått äta för att orka med kroppen. För alla dessa gånger jag har känt mig förnedrad. Alla dessa intressanta människor jag valt bort för jag har inte orkat att visa intresse för dom. När jag frusit så att jag tappat känsel från midjan och ner. Alla dessa krypningar i kroppen som har gjort att jag inte orkar sitta still. Jag kan göra denna lista väldigt lång men jag vet att ni känner igen er. Informationen har varit på tok för bristfällig eller så ska man tiga och gilla läget. Har gjort det allt för länge nu.