Jag är en osynlig autoimmun sjukdom som angriper sköldkörteln. Jag har valt dig för livet! Andra omkring dig kan inte se eller höra mig men din kropp kan känna mig. Jag kan angripa dig hur och när jag vill. Jag kan ge dig våldsamma smärtor eller om jag är på gott humör bara ge dig värk överallt.
Kommer du ihåg när du och din energi sprang runt och hade roligt? Jag tog energin ifrån dig och gav dig utmattning istället. Jag kan ta ifrån dig god sömn och istället ge dig hjärndimma, jag kan göra så att det enda du vill är att sova eller ta sömnen ifrån dig och ge dig sömnlöshet.
Jag kan få dig att skaka, att frysa och att svettas. Jag kan få dig att svälla upp i händer fötter och ansikte. Jag kan göra dig deprimerad och ängslig men även ge dig andra psykiska problem. Jag kan få ditt hår att ramla av och bli torrt och sprött, ge dig finnar och torr hy, det finns nämligen inga begränsningar med mig.
Jag kan få dig att gå upp i vikt och oavsett vad du äter, hur mycket eller hur lite, hur mycket du än tränar så kan jag se till så att du behåller alla dina extra kilon. Några av mina autoimmuna sjukdomsvänner är ofta med mig och ser till så att du får ännu mer att hantera.
Om du har planerat något eller sett fram emot något så kan jag ta det ifrån dig då du inte frågade mig. Jag valde dig av olika orsaker, det viruset blir du aldrig av med, den psykiska stressen du varit utsatt för en längre tid eller kan du ha familjehistoria med mig, oavsett orsak så har jag kommit för att stanna.
Jag vet att du kommer att gå till läkare för att bli av med mig och det får mig att skratta högt. Prova du bara! Det kommer att bli många läkarbesök hos olika läkare innan du kanske hittar en som kan hjälpa dig effektivt. Du kommer att få fel medicinering, smärtlindrande, sömnpiller, energipiller, antidepressiva.
Det är så många andra sätt jag kan göra dig sjuk på och listan är hur lång som helst. Högt blodtryck, sus i öronen, nedsatt syn, tand och tandköttsproblem, problem med magen, svårt att bli gravid eller har du haft ett eller flera missfall, blödningar! Allt kommer troligen från mig och listan är mycket längre än jag nämner här, det vet du också!
De kommer att säga till dig att om du har en bra kost, får tillräckligt med sömn, tränar, tänker positivt så blir du av med mig. Du kommer inte att bli tagen på allvar när du berättar för läkaren hur du mår pga mig, ingen vill lyssna eller tro på dig. Du kommer att få höra från familj vänner och arbetskollegor att det bara är till och ta dig samman och sluta känna efter hur du mår, allt detta medan du sakta går under, medan du förlorar ditt sätt att vara på, medan du förlorar din självkänsla och din livsglädje.
Allt detta gör jag enbart mot dig för att jag kan och vill och du har ingen möjlighet att stoppa mig.
Jag fick min diagnos Hypotyreos/Hashimotos 2014 och jag medicinerar med 100 mikrogram/dag.
Jag gläds något oerhört med varje person som hör av sig och säger att de mår bättre av den behandling de får. Denna sjukdom önskar man ju inte ens sin värsta fiende.
Sök på vårdcentralen o be om hjälp o så det ta prover på dej. Jag gick länge typ i 25 o fick hjälp tills slut. Efter en operation så mår jag bättre nu.
Jag op bort sköldkörteln i maj 2019.
Kanske förstår jag var jag har fått mina långvariga problem ifrån nu. Har haft värk i kroppen i många år. Kämpar fortfarande men mår bättre. Medicinerar 125 mg Levaxin nu jag hade hade 150 mg från början. Mådde bättre då väntar nu på resultat av nya provtagningar. Är dock rätt nöjd med utvecklingen👍🏻
Känner igen alla inlägg men vikten hållit sig på bra nivå.
För mig har Omega 3 och X-tra Cal varit bra och gett mig mera energi o stabilare värden.
Använt medicin i 12 år
80% av de som drabbas är kvinnor.
Drabbar det enbart kvinnor? Jag är en man på 54 vårar som har konstaterad sköldkörteln problem tar 125 mikrogram levaxin varje dag, dem symtom du beskriver upplever jag fast inte så gruva,
Absolut, det är bara att dela vidare.
Hej.. jag delar gärna din otroligt bra text om hypotyreos om det ok ???
Kram
Hvilke verdier er akseptable på TSH, Fritt T3, Fritt T4 och TPO-ak?
Jag hade låg ämnesomsättning till och med förra året. I cirka 10 år hade jag denna. Till förra året åt jag 50mg levaxin om dagen. Då var jag och tog nya blodprov och efter det sa dom att jag behövde inte ta levaxin längre.
Kräv Liothyronin! Den fick jag ett tag efter min sköldkörtel var borttagen och mådde bättre direkt. Inte lösningen på allt men den hjälpte.
Jag håller med dig Marie , glutenintoleransen kom först å orsakade denna jobbiga sjukdom:((
Exakt så! Dagligen i… 21 år! Jag vet inte hur många läkare jag träffat som säger ”blodprovet ser bra ut”, fast jag mår skit. Sköldkörteln var angripen av en tumör och opererades bort 2002. Levaxin 100 mmg ”räcker” säger läkarna. Sååååå trött och seg. 😞
Ge dig inte förrän läkarna har kollat upp dig ordentligt.
Vi har struma i min släkt! Av min mors syskon hade 6 av 7 struma i varierande form. Min syster får levaxin. Jag har tjatat om undersökning i hela mitt vuxna liv. Proverna visar inget! Vid ultraljud häromåret visade det knölstruma, vad det nu är? Får ingen mer djupare undersökning…..
Oj, mycket intressant läsning!
I början på sommaren upptäckte jag en knöl på halsen. VC skickade mig till ÖNH mottagningen. Efter läkarundersökning fick jag akut remiss för punktion och CT.
Förstod såklart att dom letade efter cancer celler..
Vid nästa läkarbesök så fick jag veta att dom hade gjort punktionen i sköldkörteln istället för i knölen så nu har jag fått ny tid för punktion med ultraljud.
Läkaren sa nåt om struma men jag fattade inte allt utan ska fråga vidare vid nästa besök.
Kan inte gå upp i vikt, fryser alltid, svettningar, orolig, krypningar i benen, sömnproblem och nästan alltid trött!
Känner igen mig i texten samt i kommentarerna här.
Känns på nåt sätt skönt att inte vara så ensam med dessa bekymmer.
Kram till er!
Tack för denna text! Så himla bra skrivet. Lider själv av graves och har sedan i januari i år varit under medicinering, efter att i 2 års tid innan mått väldigt dåligt. Sökte för de, men läkarna skylde allt på min astma! Är idag sjukskriven och det ända jag vill är att må bättre och få mitt liv tillbaka! Många kramar
Bra skrivet, det är en väldigt individuell sjukdom som drabbar människor så olika. Själv hör jag till gruppen som lever i ”sjukdomsförnekelse” misstänker jag, mår trots diagnos och medicinering (för tillfället 125 mikrogram/dag) sedan dryga 20 år tillbaks faktiskt bra, förutom övervikten som jag aldrig lyckas bli av med ordentligt trots bantningskurer och massiv motion, och en grym trötthet om jag slarvar med medicinerna så jag blir för hypo. Det som är mest frustrerande i alltihop är läkares okunskap och ovilja att remittera en till någon som kan sjukdomen (endokrin). Man måste vara frisk nog för att orka vara sjuk, så de lyssnar på vad man säger. 🙂
Kram till dig också. Jag har medicinerat i två år och det är först nu som jag börjar känna mig som människa. Som du sade… Jag har mina svackor dock, riktiga skit dagar helt enkelt men… De bra dagarna väger ju ändå över, nu orkar jag ju göra saker, jag sover inte bort varje dag. Dessa dagar är guld värda, att jag sedan har en dag eller två när jag vill gå i ide… Ja, det får jag ta. Jag mår ju som sagt Mycket bättre än jag gjort på flera år. Jag har en Levaxin dos på 100 mikrogram/dag.